สรุปกระบวนการจำลองดีเอ็นเอ DNA replication#
รูปที่ 12 การจำลองดีเอ็นเอ
รูปที่ 13 เอนไซม์ที่ใช้ในกระบวนการจำลองดีเอ็นเอ
ดีเอ็นเอที่ถูกสร้างใหม่จะถูกตรวจสอบความถูกต้องของลำดับเบส (proofreading) ด้วยเอนไซม์ DNA polymerase นิวคลีโอไทด์ที่ผิดพลาดจะถูกตัดออกเพื่อเปลี่ยนนิวคลีโอไทด์ใหม่เข้าไปแทนที่ด้วยเอนไซม์ nuclease ดีเอ็นเอสามารถถูกทำลายด้วยสารเคมีหรือทางกายภาพเช่นรังสีเอ็กซ์หรือควันบุหรี่ การเปลี่ยนแปลงบนสายดีเอ็นเอเกิดขึ้นได้อย่างรวดเร็ว
รูปที่ 14 การตัดนิวคลีโอไทด์ออกแล้วแทนที่ด้วยนิวคลีโอไทด์ใหม่
อัตราความผิดพลาดหลังจากการถูกตรวจสอบ (proofreading) ด้วยเอนไซม์ DNA polymerase นั้นมีค่าต่ำมาก แต่ไม่ได้แปลว่าจะไม่ความผิดพลาดเลย ลำดับเบส (sequence) ที่เกิดการเปลี่ยนแปลงอาจอยู่ถาวร และถ่ายทอดไปยังรุ่นต่อไปได้หากเกิดในเซลล์สืบพันธุ์ การเปลี่ยนแปลง (mutations) นี้เป็นสาเหตุของความหลากหลายทางพันธุกรรมซึ่งอาจทำให้เกิดสิ่งมีชีวิตสปีชีส์ใหม่ขึ้นได้ การจำลองดีเอ็นเอจาก 5’ ไป 3’ นั้นทำให้ไม่มีทางที่จะมีการจำลองปลาย 5’ ได้ครบถ้วน ทำให้ปลาย 5’ นี้สั้นลงทุกครั้งที่มีการเพิ่มจำนวนดีเอ็นเอ ปัญหานี้เกิดขึ้นใน eukaryotes เท่านั้นแต่ไม่ใช่ใน prokaryotes เพราะในสิ่งมีชีวิตกลุ่มนี้มีโครโมโซมเป็นวงกลม
รูปทื่ 15 การสั้นลงของปลาย 5’
ดีเอ็นเอคือพอลิเมอร์ของนิวคลีโอไทด์ที่ประกอบไปด้วยเบสสี่ชนิดเรียงกันเป็นลำดับ (sequence) บางส่วนของดีเอ็นเอทำหน้าที่เป็นรหัสสำหรับสร้างโปรตีนและ RNA ชนิดต่าง ๆ และบางส่วนของสายดีเอ็นเอนี้ไม่ได้มีหน้าที่ใด ๆ เราเรียกบริเวณของดีเอ็นเอที่เป็นรหัสสำหรับสร้างโปรตีนและ RNA ต่าง ๆ นั้นว่ายีน (gene) หรือ coding sequence และเรียกลำดับอื่น ๆ บนสายดีเอ็นเอที่ไม่ได้ทำหน้าที่ใด ๆ ว่า non-coding sequence โดยในสิ่งมีชีวิตพวก prokaryotes นั้น ยีนต่าง ๆ มักอยู่ใกล้กันเพราะสิ่งมีชีวิตพวกนี้มีจีโนมขนาดเล็ก ในขณะที่สิ่งมีชีวิตพวก eukaryotes นั้นยีนต่าง ๆ มักอยู่ห่างกัน
รูปที่ 16 ส่วนของดีเอ็นเอที่แสดงบริเวณที่เป็นยีนที่เน้นด้วยสีส้มและสีฟ้าและส่วนของดีเอ็นเอที่เป็น non-coding sequence ที่แสดงด้วยสีดำ
แบบฝึกหัด
หน้าที่ของเอนไซม์ helicase คืออะไร
สาย leading และ lagging strand มีการสร้างไปพร้อม ๆ กันหรือไม่
เพราะเหตุใดจึงเกิด Okazaki fragments ที่ lagging strand เท่านั้น
ข้อความต่อไปนี้ถูกหรือผิด
การเกิด DNA replication นั้นพบในเซลล์ที่จะเข้าสู่กระบวนการแบ่งเซลล์
เอนไซม์ DNA polymerase เป็นเอนไซม์สำคัญในกระบวนการ DNA replication
การเพิ่มจำนวนโมเลกุลดีเอ็นเอเป็นแบบ semiconservative
เราพบ DNA replication ในไมโทคอนเดรียด้วย
แบคทีเรียและอาร์เคียส่วนใหญ่มีโครโมโซมเป็นวง